文章一

魯南制藥的他達(dá)拉非片全規(guī)格（20mg、10mg、5mg、2.5mg）成功獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，并視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

其中，大時(shí)代®他達(dá)拉非片 2.5mg 規(guī)格，滿足了男性每日低劑量用藥需求。 他達(dá)拉非作為一種長(zhǎng)效磷酸二酯酶 5（PDE5）抑制劑，不僅可用于治療勃起功能障礙，還對(duì)良性前列腺增生有一定效果。其起效快、安全性高，藥效可持續(xù)長(zhǎng)達(dá) 36 個(gè)小時(shí)，且不受高脂飲食和酒精攝入影響。低劑量規(guī)律服用能保持穩(wěn)定血藥濃度，美國(guó) FDA 也認(rèn)可了其“once daily”治療模式，在長(zhǎng)期治療 ED 方面具有顯著優(yōu)勢(shì)。與西地那非相比，他達(dá)拉非在作用效果持續(xù)時(shí)間上更具優(yōu)勢(shì)。 2020 年 4 月，他達(dá)拉非用于治療勃起功能障礙的專利到期后，國(guó)內(nèi)藥企紛紛行動(dòng)。2023 年 12 月，魯南制藥他達(dá)拉非片全規(guī)格獲得批準(zhǔn)上市并通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。未來(lái)，魯南制藥將基于不同患者需求，讓全規(guī)格產(chǎn)品發(fā)揮作用。一方面，2.5mg 規(guī)格解決了男性每日低劑量用藥需求，還有望改善多種問(wèn)題；另一方面，2024 年 3 月 4 日，魯南制藥集團(tuán)的他達(dá)拉非片（昂揚(yáng)®，20mg）在美國(guó)獲批上市，這是魯南制藥集團(tuán)第 6 個(gè)在美國(guó)獲批的制劑，也是第二家同時(shí)獲中美批準(zhǔn)的他達(dá)拉非片。至此，魯南制藥實(shí)現(xiàn)了同工藝、同生產(chǎn)線生產(chǎn)的他達(dá)拉非片分別在中國(guó)和美國(guó)取得上市銷售資格。 隨著魯南制藥他達(dá)拉非片全規(guī)格上市，引發(fā)了對(duì)不同規(guī)格的討論。有醫(yī)療專家指出，他達(dá)拉非片規(guī)格多樣，便于不同病情患者使用。其中，2.5mg 規(guī)格在醫(yī)生指導(dǎo)下可治療陰莖勃起功能障礙，效果較好，輕度病情患者適用，需遵醫(yī)囑用藥。此外，對(duì)于追求性生活體驗(yàn)改善的人群來(lái)說(shuō)，2.5mg 小劑量的安全性更好，能降低不良反應(yīng)顧慮。他達(dá)拉非片說(shuō)明書也顯示，每日一次服用推薦起始量為 2.5mg，可根據(jù)個(gè)體療效增加至 5mg。綜合來(lái)看，臨床研究顯示，2.5mg 規(guī)格在多項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生率上更低。